薄层色谱，或称薄层层析(thin-layer chromatography)，是以涂布于支持板上的支持物作为固定相，以合适的溶剂为流动相，对混合样品进行定性与定量分析、分离和鉴定的一种层析分离技术。20世纪50年代从经典柱色谱法及纸色谱法的基础上发展起来的一种平面色谱技术;至20世纪60年代后，人们对薄层色谱法在使用器材的规格、操作方法及术语使用的标准化等方面进行了大量的工作，使该方法日趋成熟和完善，广泛地应用于有机合成中。TLC薄层层析技术作为有机合成中，最直接的监测反应的手段，本文对其内容进行简单的介绍。

柱层析编辑柱层析技术(chromatography) 又称柱色谱技术，主要原理是根据样品混合物中各组分在固定相和流动相中分配系数不同，经多次反复分配将组分分离开来。中文名柱层析外文名chromatography又称柱色谱技术上样方法干法和湿法之分装柱方法湿法装柱和干法装柱目录1一，定义2二，装柱方法3三，上样方法一，定义编辑柱层析操作时，先在圆柱管中填充不溶性基质，形成一个固定相。将样品加到柱子上，用特殊溶剂洗脱，溶剂组成流动相。在样品从柱子上洗脱下来的过程中，根据样品混合物中各组分在固定相和流动相中分配系数不同，经多次反复分配

同学反应的问题整理一下给大家一起分享：1.关于展开：TLC中样品拖尾现象是什么原因，该如何解决?TLC中样品跑成几乎为一条线,斑点没有清晰的分离,这是什么原因造成的，一般情况下该如何解决?造成问题的原因基本相同：a、对于一些具有酸碱性的化学成分，在溶液中部分电离，事实上展开时存在分子、离子两种状态，以中性的有机试剂展开必然会出现两种层析行为，造成脱尾甚至是一条线。b、展开剂选择不当c、点样量过大。样品超载解决办法：a、在展开剂中加几滴甲酸或冰醋酸；b、展开时以氨水饱和c、减少点样量d、参考文献，调整展开剂种类比例。

爬板的时候如果一直让它爬完，就会分不开，还拖尾，如果爬到一半拿出来吹一下再重新爬就会分的很开，是为什么呢？[调皮]大家如果在爬板的时候也遇到这种情况，可以互相交流一下，一起分享。这里技术给出几条建议：首先一般板子爬到顶都会分不开，通常爬到三分之二处分的很好就行。其次可能是点样的时候选的溶剂极性太大，溶解度太好，把目标点全混一起了，这一操作相当于用展开剂带走了一次溶剂，去除了溶剂的影响。还有可能是你的产物热不稳定，热风枪吹的时候分解了。一般难分的化合物可以小极性多爬几次，使其分开。宏昌新材料的技术团

反相柱填料主要以硅胶为基质，在其表面键合非极性的十八烷基官能团（ODS）称为C18柱，其它常用的反相柱还有C8,C4,C2和苯基柱等。另外还有离子交换柱，GPC柱，聚合物填料柱等。本文介绍反相色谱柱的选择和使用：一、反相色谱柱的选择 1．柱子的PH值使用范围 反相柱优点是固定相稳定，应用广泛，可使用多种溶剂。但硅胶为基质的填料，层析硅胶厂家在使用时一定要注意流动相的PH范围。一般的C18柱PH值范围都在2-8，流动相的PH值小于2时，会导致键合相的水解；当PH值大于7时硅胶易溶解；经常使用缓冲液固定相要降解。一旦发生上述情况，色谱

硅胶干燥剂的安全性能 硅胶有很强的吸附能力，对人的皮肤能产生干燥作用，因此，层析硅胶厂家在操作时应穿戴好工作服。若硅胶进入眼中，需用大量的水冲洗，并尽快找医生治疗。硅胶干燥剂 硅胶本身是一种中性物质，除与强碱、强酸在一定条件下发生反应外，不会与其他任何物质发生反应。同时，硅胶也是通过美国FDA认证，可与药品、食品直接接触使用的干燥剂。 硅胶干燥剂发生误食后，不用紧张。它不会对人体造成伤害，也不会被人体吸收。发生误食后可饮用一些牛奶，这样硅胶干燥剂就会很快随人体粪便排出。质量指标质量指标符合HG/T2765-

1. 色谱柱的平衡 反相色谱柱由工厂测试后是保存在乙腈/水中的。新柱应先使用10－20倍柱体积的甲醇或乙腈冲洗色谱柱。请一定确保您分析样品所使用的流动相和乙腈/水互溶。 每天用足够的时间以流动相来平衡色谱柱，您就会在处理问题方面获得的”补偿”，而且您的色谱柱的寿命也会变得更长！操作步骤： a. 平衡开始时将流速缓慢地提高，用流动相平衡色谱柱直到获得稳定的基线（缓冲盐或离子对试剂流速如果较低，则需要较长的时间来平衡） b. 如果使用的流动相中含有缓冲盐，应注意用纯水”过渡”即每天分析开始前必须先用纯水冲洗30分钟以